
AFP、CEA、CA 系列完成国家级定值,服务 IVD 性能评价与室间质评。
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专利稳定技术显著优于国际品牌约 2 天的开瓶稳定性。
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科研与产品实力获进一步认可,持续投入第三方质控品研发。
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覆盖更广浓度梯度,满足试剂性能评价与注册检验需求。
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面向试剂厂商与实验室,提供血清盘配制与质控品定制。
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质量管理体系持续有效运行,保障产品一致性。
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扩展甲功、性激素等项目,丰富标准物质体系。
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产能与批间一致性进一步提升,支持规模化供应。
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全新官网上线,完善产品展示、技术支持与溯源查询。
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独立可溯源的第三方质控品,正成为性能比对的共同语言。
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面向区域实验室开展传染病免疫检测室间质评。
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联合专家解读 ISO 15189 框架下的性能验证实践。
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梳理注册申报对标准物质量值溯源与不确定度的要求。
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概述血清盘在灵敏度、特异性与符合率评价中的价值。
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从突变株血清盘角度评价试剂漏检风险与覆盖能力。
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依据 JJF 1059 / ISO Guide 35 的量值标定与评估要点。
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面向区域实验室的质评结果解读与质量改进建议。
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探讨不同检测系统间参考物质互通性的评价方法。
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展示血清盘六大验证系列与 ISO 15189 性能验证方案。
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与临检中心及检验科专家交流第三方质控应用。
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面向区域客户开展质控品使用与性能验证培训。
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展示标准物质、质控品与血清盘全线产品。
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与检验科专家交流第三方质控的临床应用。
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深化产学研合作,培养检验质控专业人才。
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围绕质量文化与体系建设开展系列活动。
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面向海外客户介绍产品与溯源体系。
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邀请客户走进生产与质控现场,增进了解与信任。
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